國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心

制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)班講義

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GMP自檢培訓(xùn)教程及案例 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心培訓(xùn)教材

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自檢培訓(xùn)教程及案例

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藥品質(zhì)量授權(quán)人培訓(xùn)教材 （第一冊(cè)）

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藥品質(zhì)量授權(quán)人培訓(xùn)教材 （第一冊(cè)）

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藥品質(zhì)量授權(quán)人培訓(xùn)教材（第一 二冊(cè)）兩冊(cè)合售

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美國(guó)醫(yī)療器械管理法規(guī)（美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)第21卷部分）

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藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資料認(rèn)定與gcp培訓(xùn)班講義 2005年

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藥品質(zhì)量授權(quán)人培訓(xùn)教材 （第一冊(cè)）

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藥品質(zhì)量授權(quán)人培訓(xùn)教材 （第一、二冊(cè)）

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藥品注冊(cè)指南

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藥品質(zhì)量授權(quán)人培訓(xùn)教材 （第一、二冊(cè)）

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藥品質(zhì)量授權(quán)人培訓(xùn)教材 （上下冊(cè)）

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2010藥代動(dòng)力學(xué)與生物等效性研究培訓(xùn)班講義

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2010藥代動(dòng)力學(xué)與生物等效性研究 培訓(xùn)班

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藥品注冊(cè)指南【無(wú)光盤】

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GMP知識(shí)讀本/企業(yè)員工培訓(xùn)教材

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藥品質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)教材（第一冊(cè)）

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藥品質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)教材（第一冊(cè)）

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藥品質(zhì)量授權(quán)人培訓(xùn)教材

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2010藥代動(dòng)力學(xué)與生物等效性研究培訓(xùn)班講義

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藥品注冊(cè)指南

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藥品注冊(cè)指南（精裝）

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自檢培訓(xùn)教程及案例

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